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バイエル薬品の新社長にイン・チェンが就任
OCEANIC-AF試験が有効性不十分により早期中止
バイエル薬品 経口抗凝固薬「イグザレルト®」の5つ目の適応としてフォンタン手術施行後における血栓・塞栓形成の抑制に対する適応追加承認を取得
バイエルのアフリベルセプト8mgについて、欧州医薬品庁ヒト用医薬品委員会が承認に肯定的見解
第3四半期は見通しに基づき前年を下回る ー グループ業績予測を確認