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新生血管型（滲出型）加齢黄斑変性に対する投与間隔を延長したアイリーア®8mgの投与3年目における長期的な有効性と安全性プロファイルを確認
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ドイツ・バイエル社、フィネレノンの心不全適応について欧州連合での承認を申請
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バイエル クロップサイエンス、「my防除®」に新たに種子処理機能を追加
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ドイツ・バイエル社、アンメットメディカルニーズが高い左室駆出率40％以上の心不全患者に対するフィネレノンの新適応を米国食品医薬品局および中国医薬品評価センターに承認申請
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バイエル：開発中のMRI用の造影剤（ガドクアトラン）が第III相ピボタル試験で主要評価項目と主な副次評価項目を達成
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