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バイエル薬品　非ステロイド型選択的ミネラルコルチコイド受容体拮抗薬「ケレンディア®」に慢性心不全の適応追加を承認申請
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新生血管型（滲出型）加齢黄斑変性に対する投与間隔を延長したアイリーア®8mgの投与3年目における長期的な有効性と安全性プロファイルを確認
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ドイツ・バイエル社、フィネレノンの心不全適応について欧州連合での承認を申請
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バイエル クロップサイエンス、「my防除®」に新たに種子処理機能を追加
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ドイツ・バイエル社、アンメットメディカルニーズが高い左室駆出率40％以上の心不全患者に対するフィネレノンの新適応を米国食品医薬品局および中国医薬品評価センターに承認申請
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バイエル：開発中のMRI用の造影剤（ガドクアトラン）が第III相ピボタル試験で主要評価項目と主な副次評価項目を達成
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日本腎臓病協会とバイエル薬品、産学連携の共同研究：
慢性腎臓病の診断に尿アルブミン／クレアチニン比（UACR）が高い費用対効果
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アフリベルセプト8mgが網膜静脈閉塞症患者を対象とした第III相臨床試験で主要評価項目を達成し、延長した投与間隔で視力改善を示した
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