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AskBio社のAB-1005およびAB-1002について、日本で先駆的再生医療等製品指定を取得
バイエルが開発中のMRI造影剤(ガドクアトラン水和物)について、小児を対象とした臨床試験で主要評価項目ならびに副次的評価項目を達成
アフリベルセプト硝子体内注射用キット40mg/mL 「バイエル」の薬価基準収載について
米国食品医薬品局(FDA)が、バイエルのHYRNUO™(セバベルチニブ)に対し、治療歴のある進行型HER2遺伝子変異陽性非小細胞肺癌を優先審査品目として承認
バイエルのアスンデキシアン、脳卒中再発抑制を検討した第Ⅲ相臨床試験OCEANIC-STROKEで有効性・安全性の主要評価項目を達成